Данни от последната фаза на клинично проучване, представени на Европейската конференция за рак (European Cancer Conference), която се проведе в Барселона между в края на септември показват, че пациенти с възпалителен HER-2 позитивен рак на гърдата (IBC), които са били на лечение с Herceptin (trastuzumab) на РОШ и химиотерапия преди операция на гърдата показват три пъти по-голяма ефективност при унищожаване на тумора в сравнение с пациенти, които са били само на химиотерапия, съобщиха от РОШ, България. Компанията предполага, че лекарството може да намали нуждата от мастектомия (напълно отстраняване на гърдата) и да увеличи преживяемостта на пациентите с това заболяване. Във все още продължаващото клинично проучване (NOAH), са включени 228 пациенти с HER-2 позитивен локално напреднал рак на гърдата, като 61 от тях са с възпалителен рак на гърдата (IBC). Всички пациенти на случаен принцип (рандомизирано) са получили съответно лечение с Herceptin и химиотерапия или само химиотерапия преди операция. След 12 месеца на лечение, при 55 % от пациентите, които са лекувани с лекарството на РОШ, туморът е изчезнал в сравнение с 19 % от тези, които са били само на химиотерапия. В допълнение, при 48 % от пациентите, които са получили комбинирана терапия, туморите в гърдата и в лимфните възли напълно са изчезнали в сравнение с 13 % от пациентите на лечение само с химиотерапия. Herceptin е одобрен за лечение на напреднал рак на гърдата през 2000 г. и за лечение на ранните фази на болестта през 2006 г. Лекарството действа чрез неутрализиране на HER-2 протеина, който спомага за растежа на тумора и затруднява лечението. Предишни проучвания показват, че приемането на Herceptin след стандартна химиотерапия понижава значимо риска от повторна поява на рака. Увеличеното ползване на Herceptin, особено за адювантно лечение на HER-2 позитивен рак на гърдата, е генерирало продажби от 3.9 милиарда швейцарски франка ($3.3 милиарда) през 2006 г. /БГНЕС