Европейският лекарствен регулатор призова европейските граждани да си поставят какъвто бустер срещу COVID-19 им бъде предложен, вместо да чакат ваксините, адаптирани към най-новите варианти на коронавируса.

"Хората в Европа трябва да приемат какъвто и да е бустер срещу COVID-19, който им е наличен, въпреки че може да има избор през следващите месеци", каза Емер Кук, изпълнителен директор на Европейската агенция за лекарствата, в интервю за Ройтерс.

В последните седмици регулаторът одобри три бустерни ваксини, две, насочени към по-ранен вариант на "Омикрон" ВА.1 и още една - срещу доминиращите в момента в Европа причинители на заболяването - подвариантите на "Омикрон" ВА.4/5.

И трите препарата са одобрени само като усилващи дози и могат да се прилагат на хора с първична ваксинация и поставени бустери, но не и на неваксинирани.

В България вече пристигнаха ограничени количества двувалентни иРНК ваксини на "Пфайзер"/"Бионтех" и на "Модерна", които са адаптирани към оригиналния щам от Ухан и към подварианта ВА.1 на "Омикрон"V

Кук заяви, че заради одобряването на няколко сходни препарата, през следващите месеци в различните европейски държави вероятно ще бъдат внасяни различни видове по различно време. Това ще наложи националните здравни власти да изработят различни стратегии за есенна бустер кампания.

Директорът на здравната агенция предупреди, че пандемията не е приключила и хората трябва да продължат да дават приоритет на защитата, като си поставят бустерни ваксини.

"Моето послание е да имате доверие на каквито и ваксини да ви се предлагат", каза Емер Кук пред Ройтерс.

По данни на европейската здравна агенция 72.8% от европейците са ваксинирани, 53.7% имат по един бустер, а 6.4% и втори.

Дневник