6-годишният Мартин Галинов от Шумен се нуждае от животоспасяваща операция. Момчето е с диагноза тумор на мозъка и за операцията и лечението му в Анадолския медицински център „Джон Хопкинс” в Турция са необходими 45 хил. евро (87 975 лв.).
Семейството на Марти моли всички, които могат да помогнат да дарят средства.
Банкова сметка за набиране на средства:
УниКредит Булбанк
BIC- UNCRBGSF
BG92UNCR70001520752580
Титуляр на сметката – Мартин Галинов
За допълнителна информация може да се свържете с майката на Мартин – Десислава Герчева. Можете да я откриете на телефон 0899/448-729. Прилагаме и епикризи.
Зов за помощ!
Файлове
29018
83
asdf
PGRpdiBjbGFzcz0iYWRzLXpvbmUiIGlkPSJhZHMtem9uZS16b25lMm5kcGFyYWdyYXBoIiAgCiAgICAgCiAgICAgCj4KICAgIAogICAgICAgIAogICAgICAgIAogICAgCjwvZGl2Pg==
Коментари
Майка
Не виждам каква е драмата тук. Пари винаги са необходими при една такова събитие. Това, че фонда ще отпусне, не означава, че ние не можем и не трябва да се включваме. И 1 лев да дадеш ще е от полза. Разбира се, който има сърце за това.
Петров
Драмата са заблудите. Да не кажа лъжите. Фондът не бил дал отговор, документите за СМС са подадени и др.п.
Както вече няколко пъти става на въпрос, фондът е дал отговор и документи за СМС не са подавани. Използват се заблуди, за да се събират пари. За това става въпрос. Което, според мен, не е редно и затова се намесих. За вас очевидно няма проблем. Лъжем, ама с благородни цели.
N Petkova
аз също не виждам какъв е проблема,но има хора които живеят за да драматизират.Хората изобщо не им е до това да четат подобни коментари ,всичко вече им е в повече,но има хора които не се съобразяват с това.Дано не му/и идва до главата на Петров.
do Petkova i Nikolova
Уважаеми дами, не се дразнете от критиката - нормално е да срещате и недоверие! Бъдете търпеливи и не се отказвайте заради нападки, недоразумения и други проблеми! Не спирайте да обяснявате, колкото и пъти да ви питат и продължавайте да ни държите в течение за кампанията!
Това, което правите за хлапето и приятелите си е страхотно и дано усилията ви се увенчаят с успех!
Георгиев
Познавам добре родителите на Марти.Освен проблема който всички знаем има инещо,коетознаят малко от вас както личи от коментарите ,а именно към днешна дата все още няма отговор от клиниката в Турция.Факт,който изклюително много притесхсва родителите.Наи-важно при такава ситуация с тежко заболяване е да се намери клиника ,която се ангажира да поеме случая,иначе кампании,дарения и т.н. се обесмислят.родителите вече мислят че случаят на Марти е безнадежден и затова нямат отговор от ТУРЦИЯ.Да им помогнем да не се птчайват.
Росица Николова
Г-н Петров ,
На фона на всичките ви коментари тук се изумявам как не забелязахте , че има линкове с медицинските експертизи на Марти!?Четох ги бавно и дълго !Не исках да вярвам , че е сполетян от тази диагноза!Видях го и... повярвах!Говоря с родителите му почти всеки ден и зная че са страшно притеснени и объркани!В стремежа си да спасят детето си може и да имат пропуски.Те не са молили някой да прави каквито и да е било кампании по набиране на средства.Не познавам Г-жа Петкова , но съм сигурна , че това ,което тя прави е с единственото намерение Мартин да пребори болестта!Както ви бях писала, аз не съм компетентна в тази сложна материя ,но това не ми пречи да се опитвам да помогна! Вие подлагате всичко , което е написано тук на съмнение !Питам се , ако сте толкова загрижен , какво толкова щеше да ви струва да се свържете с майката на детето и да и помогнете!?Не ми отговаряйте моля!Аз от тук на сетне ще се опитам да се въздържам да коментирам вашите думи!
45
Никой не подлага диагнозата на детето под съмнение, стига с вашите безмислени спорове Николова. Просто се създаде представата, че родителите без да са потърсили помощ от фонда организират кампания за набиране на средства и затова имаше такива коментари Сега всичко се изясни стискам палци да се отпусне цялата сума и и детенето да оздравее.
Георгиев
Родителите на Марти започнаха дирекно с кампания за набиране на средства,защото детето трябваше максимално бързо да започне лъчелечение в Турция.Устно лекуващ лекар е препоръчал колеегите си в ТР.,Защото апаратът там е от най-ново поколение т.е. много по-прецизен,а туморът не е изрязан докрай защото в основата си се е развил в много важен мозъ'ен център.Именно това ецелта на лекарите-капсулиране на тумора чрез лъчелеч.и евентуалното му отстра няване.Марти отива на лъчелечение,не на операция.Ако се наложи да премине всички етапи на това лечение сумата надминава 150 000лв.Това знам от хора преминали през тази клиника.
Петров
Наистина сте се капсулирали и не приемате, а само предавате. Г-жи Николова и Петкова, за 18-ти път повтарям, че никой не се съмнява в болестта на Марти. Не заради качените тук епикризи, а заради факта, че вече веднъж е разглеждан от Фонда и са му отпуснати средства за медицинско изделие.
Става въпрос, че с необръщането към фонда се забавя възможността да се помогне на Марти. Както г-н Георгиев правилно е отбелязал, важно е всичко да се случи МАКСИМАЛНО БЪРЗО.
E, как ще стане това с набиране на средства с дарителска кампания? Сами виждате прогнозната стойност на г-н Георгиев. Влагайте повече разум в такива неща, защото никой не го е грижа, че сте загрижени. Всеки се вълнува единствено Марти и от неговото здраве.
А това с търсенето на майката вече стана повече от банално. Само си представете - Петров звъни на майката - ало, моля, потърсете фонда. Майката - ама защо ми го казвате, аз отлично знам за този фонд, нали преди два месеца плати медицинското изделия на Марти.
Тъпа идея, нали?
Освен това, сами виждате, че необръщането към фонда води до още неприятности. Някой лекар казал за клиника в Турция и толкова. Нито имат оферта, нито нищо. А фондът работи с много други клиники освен тази турска, която обсъждаме. Което очевидно означава много повече шансове за намиране на лечение.
Съвсем отделен е въпросът, че г-н Георгиев казва, че нямат оферта, а в текста към кампанията пише следното -
"Момчето е с диагноза тумор на мозъка и за операцията и лечението му в Анадолския медицински център „Джон Хопкинс” в Турция са необходими 45 хил. евро (87 975 лв.)."